CX. Ueber die metallurgische Behandlung des Bleiglanzes; von Hrn. P. Berthier. Aus den Annales de Chimie et de Physique. Julius 1831, S. 281. Berthier, uͤber die metallurgische Behandl. des Bleiglanzes (Beschluß von Bd. XLII. S. 385.) Theorie des Bleihuͤttenprocesses. Nachdem wir nun diese Thatsachen auseinandergesezt haben, kann man leicht die chemische Wirkung bestimmen, welche jede einzelne von den den Bleiglanz gewoͤhnlich begleitenden Gangarten, naͤmlich der Quarz, der schwefelsaure Baryt, der Eisenkies und die Blende bei der metallurgischen Behandlung desselben ausuͤben. Wir wollen sie nach der Reihe betrachten. Quarz. – Wenn das Roͤsten bei sehr niedriger Temperatur vorgenommen wird, ist der Quarz wirkungslos und tritt mit den sich bildenden Oxyden nicht in Verbindung; wenn aber, wie dieses fast immer der Fall ist, die Hize gegen das Ende der Operation so sehr gesteigert wird, daß die geroͤstete Masse erweicht oder gar in teigartigen Fluß kommt, so entstehen Silicate und der Quarz wird ganz aufgeloͤst. Das Bestreben dieses Koͤrpers, sich mit den Basen und besonders mit den starken Basen zu verbinden, macht, daß er das schwefelsaure Blei, welches ein unvermeidliches Product der Roͤstung ist (3) (4) (20) (26) (27), ganz oder theilweise zersezt und sogar auch den schwefelsauren Baryt, wenn nur eine geringe Menge schwefelsaures Blei mehr vorhanden ist (2). Die Kieselerde wirkt also bei dem Roͤsten und dem Flammofenproceß als Entschwefelungsmittel und zwar um so staͤrker, weil die von ihr in Freiheit gesezte Schwefelsaͤure nicht fuͤr sich bestehen kann und sich in dem Augenblike, wo sie aus ihrer Verbindung mit den Basen ausgetrieben wird, in schwefliche Saͤure und Sauerstoffgas zersezt und ist ein sehr kraͤftiges Oxydationsmittel fuͤr die Schwefelmetalle, welche bei dem Roͤsten unangegriffen blieben. Die Kieselerde zersezt die schwefelsauren Salze um so leichter, je hoͤher die Temperatur ist und im Gegentheil desto weniger, je mehr starke Basen in ungebundenem Zustande vorhanden sind. Waͤhrend des Roͤstens bleibt der schwefelsaure Baryt unberuͤhrt; er findet sich aber nicht mehr in dem weißen Abzug (2), der einem heftigen Feuer ausgesezt und woraus der groͤßte Theil des Bleies abgeschieden wurde. Das schwefelsaure Blei ist im Verhaͤltniß zum Bleioxyd in dem geroͤsteten und im Flammofen stark erhizten Erz zu Villefort (3) (4) und zu Pontgibaud (26) (27) in geringerer Menge vorhanden als in dem in Haufen geroͤsteten Schliech zu Holzappel (20). Die Kieselerde treibt, wenn sie nicht in Ueberschuß vorhanden ist, aus dem schwefelsauren Blei nur einen gewissen Theil seiner Saͤure aus und verwandelt es bloß in ein mehr oder weniger basisches Salz, welches mit dem gebildeten basischen Bleisilicat sogar zu einer gleichfoͤrmigen Masse zusammenschmelzen kann; in dem schwefelsauren Salz bleibt uͤbrigens desto weniger Saͤure zuruͤk, je hoͤher die Temperatur ist, welcher die Masse ausgesezt wird. Wenn ein Erz reich ist, kann man leicht, und auf eine eben so einfache als vortheilhafte Weise das schwefelsaure Blei zersezen, welches sich stets beim Roͤsten bildet; man laͤßt naͤmlich Bleiglanz bei einer augenbliklich verstaͤrkten Hize auf dieses Salz wirken, wie dieses zu Conflans geschieht; ist hingegen dem Erz eine große Menge schwefelhaltiger Gangart beigemengt, so kann man das schwefelsaure Salz nicht leicht zersezen, denn wenn man das Feuer, um die Einwirkung zu beguͤnstigen, zu fruͤh verstaͤrkt, so schmelzt oder bakt die Masse zu einem aus Sulfuriden und Oxydsulfuriden mit eingebetteten Bleikoͤrnern bestehenden Gemeng zusammen, welches wegen seines Aggregatzustandes nur mehr aͤußerst langsam geroͤstet werden kann; verstaͤrkt man im Gegentheil das Feuer zu spaͤt, so kann es sich treffen, daß die Schwefelmetalle nicht mehr in hinreichender Menge vorhanden sind, um das schwefelsaure Salz zu zersezen. Dazu kommt noch, daß die Oxyde, welche sich beim Roͤsten bilden, sich mit den Sulfuriden einerseits und andererseits mit den schwefelsauren Salzen zu verbinden streben und dadurch die gegenseitige Einwirkung dieser Substanzen verhindern. Man koͤnnte nach diesem Verfahren den Zwek also nur dadurch erreichen, daß man die Hize allmaͤhlich verstaͤrkt und den guͤnstigen Zeitpunkt ergreift, um die Masse bis zum Erweichen zu erhizen; man erreicht ihn aber mit groͤßerer Sicherheit dadurch, daß man bei maͤßiger Hize so vollstaͤndig als moͤglich roͤstet und sodann die Hize verstaͤrkt, nachdem man die Masse mit kleinen Kohlen gemengt hat: wenn man dieses Brennmaterial nur in geringer Menge anwendet, so zersezt es die Schwefelsaͤure und verwandelt sie in schweflichsaures und kohlensaures Gas, ohne die Oxyde zu reduciren und ohne Sulfuride zu erzeugen: sezt man der Masse mehr Kohle zu, als noͤthig ist, um die Schwefelsaͤure zu zersezen, ohne jedoch einen zu großen Ueberschuß hineinzubringen, so wird ein Theil der Oxyde reducirt, es bilden sich aber keine Sulfuride. Hr. Fournet hat dieses Verfahren versucht, aber hauptsaͤchlich in der Absicht, sich des Zinks zu entledigen; lezteres gelang ihm nicht vollkommen. Man sieht auch wohl ein, daß man zu diesem Ende sehr stark erhizen und eine betraͤchtliche Menge Kohle anwenden muͤßte; hingegen hat er dadurch das schwefelsaure Blei vollkommen weggeschafft (28). Wuͤrde man das Erz roͤsten ohne es zu erweichen, und sodann mit gepulvertem Sand oder bloß sehr quarzreichem Schliech an Statt der Kohle vermengen, so koͤnnte man das schwefelsaure Blei dadurch ebenfalls wenn nicht ganz, doch groͤßten Theils zersezen. Da uͤbrigens die Gegenwart des Quarzes noͤthig ist, um die Masse, welche aus dem Flammofen kommt, im Krummofen zu schmelzen, so koͤnnte es vielleicht vortheilhaft seyn, ihn als Entschwefelungsmittel bei solchen Erzen, welche stark mit Bergart gemengt sind, anzuwenden. Die Kieselerde ist der electronegative Bestandtheil aller Krummofenschlaken; sie ist es, die alle Basen (Eisen, Zink, Kalk, Baryt u.s.w.), womit das Bleioxyd gemengt seyn kann, aufloͤst und dadurch dieses leztere, welches reducirbarer als die uͤbrigen ist, in Stand sezt sich in Metall zu verwandeln. Da sie aber auch eine große Verwandtschaft zu dem Bleioxyd hat, so muß man gewisse Bedingungen erfuͤllen, damit die Schlaken kein Blei zuruͤkhalten und lezteres sich allein reducirt. Diese Bedingungen beziehen sich hauptsaͤchlich auf den Hizgrad der Oefen und den Saͤttigungszustand der Silicate; jedenfalls muͤssen die Schlaken so fluͤssig seyn, daß sie leicht ablaufen und das Metall darin nicht in Koͤrnern zerstreut bleibt. Wenn man die Hize moͤglichst wenig steigert, so erspart man nicht nur an Brennmaterial, sondern hat außerdem den Vortheil, daß man weniger Blei durch Verfluͤchtigung verliert, ein Verlust der zum Theil unvermeidlich ist und sehr groß seyn kann, wenn das Roͤsten nachlaͤssig ausgefuͤhrt wurde oder die Gangart sehr zinkhaltig ist. Wo es also angeht, muß man bei niedriger Temperatur operiren, dann wird aber das Bleioxyd bei Gegenwart von Schlaken weniger reducirbar, als wenn man stark erhizt. Um diesem Uebelstande zu begegnen, muß man die Schmelzpost so zusammensezen, daß sie eine große Menge basischer Substanzen enthaͤlt, welche die Wirkung der Kieselerde auf das Bleioxyd neutralisiren koͤnnen. Diese basischen Substanzen muͤssen sehr schmelzbar seyn. Unter denjenigen, welche dem Metallurgen zu Gebot stehen, sind die kraͤftigsten der Baryt und das Eisenoxyd. Es gibt jedoch einen Saͤttigungspunkt, welchen man nicht ohne großen Nachtheil uͤberschreiten kann, denn wenn die Schlaken zu basisch sind, werden sie was man heiß zu nennen pflegt, sie haben naͤmlich dann eine große Neigung die kieselhaltigen Substanzen aufzuloͤsen, greifen die Seitenwaͤnde der Oefen an und zerstoͤren sie sehr schnell. Man sieht aus den Analysen (16) (23) (32) und (34), daß die guten Schlaken nur 0,20 bis 0,25 Kieselerde enthalten. Betraͤgt sie mehr als 0,30, so halten die Schlaken mehr oder weniger Blei zuruͤk (5) (13) (42) (45). Wenn die Umstaͤnde nicht erlauben sie basischer zu machen, so kann man das Blei bloß dadurch aus ihnen ausbringen, daß man sie in hohen Oefen bei sehr starker Hize schmelzt. Leichtfluͤssige Schlaken koͤnnen mit einer betraͤchtlichen Menge unschmelzbarer Substanzen mechanisch gemengt seyn, ohne an Fluͤssigkeit zu verlieren (32) (34). Schwefelsaurer Baryt. Bei der Weißgluͤhhize wird der schwefelsaure Baryt durch Eisen, Zink und alle Metalle, welche oxydirbarer sind als das Kupfer, so wie durch die Sulfuride dieser Metalle zersezt, wobei sich Oxydsulfuride bilden, d.h. Verbindungen, welche Baryt, Schwefelbarium, Oxyd und Sulfurid des zersezenden Metalles enthalten. Bei der Operation des Roͤstens, so wie sie im Großen ausgefuͤhrt wird, findet aber diese Reaction nicht Statt, denn man findet allen schwefelsauren Baryt in der geroͤsteten Masse (26) (27). Wenn man die Erze nach der zu Conflans uͤblichen Methode behandelt, wuͤrde der schwefelsaure Baryt durch die Sulfuride wahrscheinlich am Ende der Arbeit zersezt werden, in dem Zeitpunkt naͤmlich, wo man das Feuer verstaͤrkt, um die lezten Schlaken (den sogenannten weißen Abzug) abzudoͤrren, vorausgesezt, daß keine Kieselerde in dem Gemenge vorhanden waͤre; da sich aber der Quarz, welchen die Schlieche immer enthalten, in den Ruͤkstaͤnden anhaͤuft, und die thonhaltigen Materialien, woraus die Oefen erbaut sind, sehr schnell abgenuͤzt werden, so trifft es sich, daß der weiße Abzug fast eben so viel Kieselerde enthaͤlt, als die Krummofenschlaken () (8) und durch diese wird alsdann der schwefelsaure Baryt zersezt; derselbe wirkt alsdann oxydirend und durch die Schwefelsaͤure, welche er verlaͤßt, entschwefelnd. Jedenfalls bleibt kein schwefelsaurer Baryt in dem weißen Abzug (2). Der Baryt ist eine sehr starke Basis und ein kraͤftiges Flußmittel; in den Krummoͤfen macht er die Schlafen fluͤssig und bewirkt, daß sich das Blei aus ihnen abscheidet, indem er das Oxyd desselben in Freiheit sezt und seine Reduction durch die Kohle beguͤnstigt (32) (34). Unter diesem doppelten Gesichtspunkte ist die Gegenwart des schwefelsauren Baryts also sehr nuͤzlich; ungluͤklicher Weise erzeugt dieses Salz aber bei Gegenwart von Kohle und Metalloxyden eine gewisse Menge von Sulfuriden und vermehrt folglich den Stein. Da es aber wenig Schwefel und viel Baryt enthaͤlt, so ist es dessen ungeachtet eher nuͤzlich als schaͤdlich, wenn es nicht in Ueberschuß vorhanden ist, und die Resultate, welche man zu Pontgibaud erhaͤlt, beweisen, daß wenn das Roͤsten sorgfaͤltig vorgenommen wird, ein mit Baryt uͤberladenes Erz nur sehr wenig Stein im Krummofen geben kann. Eisenkies. – Der Eisenkies roͤstet sich sehr leicht und faͤngt bei einer ziemlich niedrigen Temperatur schon an zu brennen; da er viel Schwefel enthaͤlt, so entwikelt sich daraus schnell viel Hize und die Verbrennung pflanzt sich fort und unterhaͤlt sich von selbst, so bald sie in Thaͤtigkeit gesezt ist. Wenn man das Roͤsten langsam und bei moͤglichst niedriger Hize vornimmt, so bildet sich viel schwefelsaures Eisen; beschleunigt man hingegen die Operation und erhizt gegen das Ende etwas stark, so erhaͤlt man fast reines Eisenoxyd, weil sich das Sulfurid und das schwefelsaure Salz gegenseitig zersezen und lezteres außerdem durch die bloße Hize zersezt werden kann. Wenn der Eisenkies mit Bleiglanz gemengt ist, so verhaͤlt er sich bei dem Roͤsten gerade so, wie wenn er rein waͤre; aber bei seiner Gegenwart bildet sich eine groͤßere Menge schwefelsaures Blei, weil er Schwefelsaͤure erzeugt und wahrscheinlich auch die Einwirkung der Kieselerde auf das Bleisalz schwaͤcht (26) (27). Das Eisenoxyd, welches er erzeugt und das durch die Sulfuride u.s.w., womit es in Beruͤhrung ist, auf der niedrigsten Oxydationsstufe erhalten wird, ist ganz und gar nicht schaͤdlich. Vermoͤge seiner starken Verwandtschaften und weil es sehr schmelzbar ist, bemaͤchtigt es sich der Kieselerde, womit es sehr fluͤssige Schlaken bildet und wenn man die Operation gehoͤrig leitet, so kann man durch die bloße Behandlung im Flammofen alles Blei aus einem viel Eisenkies oder Eisenoxyd enthaltenden Erz gewinnen. Ein Beispiel davon lieferte der Huͤttenproceß zu Poulaouen (10) (11). Wenn das Erz gut geroͤstet, also der Eisenkies in Oxyd umgeaͤndert ist, so spielt er im Krummofen dieselbe Rolle wie im Flammofen; er wirkt als Flußmittel und erleichtert die Reduction des Bleioxydes, welche er fast vollstaͤndig machen kann (17) (23) (32) (34). Ein Ueberschuß von Eisenoxyd hat jedoch, wie bereits bemerkt wurde, den Nachtheil, daß er die Schlaken zu heiß macht und außerdem zur Erzeugung von Woͤlfen oder Massen reducirten Eisens, die sich in den Eken des Ofens anhaͤufen und sie endlich verstopfen, Veranlassung gibt. Wenn das Erz nur unvollkommen geroͤstet ist, bildet sich ein Stein, in welchem aller Schwefel enthalten ist. Ist wenig Eisen zugegen, so ist dieser Stein ein Bleistein und muß neuerdings auf aͤhnliche Weise wie der Bleiglanz behandelt werden; ist aber das Eisen in großer Menge vorhanden, so theilt es sich zwischen der Kieselerde und dem Schwefel; der Stein ist alsdann blei- und eisenhaltig (14) (15); und bei hinreichend starker Hize kann man sogar einen Stein erhalten, der so arm ist, daß er keine fernere Bearbeitung lohnt. In allen Faͤllen geht das Kupfer, wenn solches in dem Erz vorkommt, ganz in den Stein uͤber (16) (14) (15) (21) (22). Wenn der Eisenkies, welcher das Erz begleitet, arsenikhaltig ist, wie zu Pontgibaud, so sublimirt sich ein Theil Arsenik bei den verschiedenen Operationen, welchen man diese Erze unterwirft; bei dem Roͤsten aber bilden sich immer arseniksaure Salze, bisweilen in sehr betraͤchtlicher Menge, welche in den weißen Abzug uͤbergehen koͤnnen, aber im Krummofen sich in Arsenikmetalle verwandeln. Wenn der Arsenik nur in geringer Menge vorhanden ist und sich kein Stein bildet, so vereinigt er sich mit dem Blei (30); ist er aber in sehr großer Menge zugegen, so theilt er sich zwischen dem Blei und dem Eisen wie bei der Behandlung des Abstrichs zu Pontgibaud (44). Eine sehr geringe Menge Arsenik schadet der Guͤte des Bleies schon sehr und macht es hart; man kann ihn aber durch das Treiben auf dem Treibheerd, wodurch er in den Abstrich uͤbergeht (36) (37), eben so leicht wie das Antimon fortschaffen. Man koͤnnte das arsenikhaltige Blei auch noch auf eine andere Weise reinigen, welche jener vielleicht noch vorzuziehen waͤre, weil man dabei weniger Abfall haͤtte und nicht so viel Hartblei entstaͤnde, welches schwer zu verkaufen ist. Dieses Verfahren wuͤrde in der Anwendung des metallischen Eisens bestehen, welches das Arsenikblei eben so leicht zersezt, wie das Schwefelblei, ohne daß es, wenn man es in Ueberschuß anwendet, mit dem Blei eine Verbindung eingeht. Nach dieser Behandlung muͤßte man aber auch noch zum Feinbrennen seine Zuflucht nehmen, weil das Eisen dem Blei das Antimon nicht entzieht, oder wenigstens nur zum Theil, indem es eine dreifache Verbindung erzeugt, woraus man kein reines Blei absondern kann. Blende. – Die Blende verhaͤlt sich beim Roͤsten ungefaͤhr so wie der Eisenkies, aber das sich dabei bildende Zinkoxyd spielt nicht ganz dieselbe Rolle wie das Eisenoxyd. Beide Oxyde sind zwar sehr leicht reducirbar und die Metalle, welche sie enthalten, haben eine große Verwandtschaft zum Schwefel; aber die Verwandtschaften des Zinkoxyds sind viel schwaͤcher als die des Eisenoxyds und außerdem ist es ganz und gar kein Flußmittel; dazu kommt noch, daß das Zink sehr fluͤchtig, das Eisen aber ganz feuerbestaͤndig ist. Dieß erklaͤrt die betraͤchtlichen Verschiedenheiten in der Wirkung der Blende und des Eisenkieses. Da die Zinksilicate unschmelzbar sind und die Schmelzbarkeit der Verbindungen, in welche sie eingehen, sehr vermindern, so haͤlt der weiße Abzug, welchen man bei Behandlung sehr blendehaltiger Erze im Flammofen erhaͤlt, viel mehr Blei zuruͤk, als derjenige von eisenkieshaltigen Erzen (8) (18) (2). Dessen ungeachtet beweisen die Resultate, welche man bei der Niederschlagsarbeit zu Poulaouen erhaͤlt, daß wenn naͤchst dem Zinkoxyd eine hinreichende Menge Eisenoxyd vorhanden ist, die Schlaken im Flammofen in gehoͤrigen Fluß gebracht werden koͤnnen, so daß sie keine beachtenswerthe Menge Blei zuruͤkhalten; die Hize muß aber dann stark seyn und sich ein Stein bilden koͤnnen, wozu erfordert wird, daß die Entschwefelung nicht vollstaͤndig ist, das Eisen auf der niedrigsten Oxydationsstufe bleibt etc. (11). Dieß stimmt auch mit der directen Erfahrung uͤberein, nach welcher die Zinksilicate, obgleich an und fuͤr sich unschmelzbar, sehr schmelzbare Verbindungen bilden koͤnnen, und zwar nicht nur mit den an und fuͤr sich leicht schmelzbaren Silicaten, wie den Eisenoxydulsilicaten, sondern sogar mit anderen Silicaten, welche in der groͤßten Hize des Probirofens nicht vollkommen in Fluß kommen, wohin die Kalk-, Bittererde- und Alaunerdesilicate gehoͤren. Bei Behandlung der blendehaltigen Erze im Krummofen verfluͤchtigt sich immer viel Zink; zum Theil geht es aber, und zwar oft in betraͤchtlicher Menge, in den Stein oder in die Schlaken uͤber. In keinem Falle haͤlt das Blei auch nur die geringste Spur davon zuruͤk. Wenn das Erz vollkommen geroͤstet ist, oder wenn es zwar noch etwas Schwefel aber viel Eisen enthaͤlt, so kann man durch Schmelzen desselben in etwas hohen Oefen bei starker Hize alles Zink daraus verfluͤchtigen und der Schwefel verbindet sich alsdann mit Blei und Eisen. Dieses Verfahren wird auch auf einigen Huͤtten angewandt, z.B. auf dem Unterharz, wo man das Zink durch eine besondere Vorrichtung (den sogenannten Zinkstuhl) sammelt; sie hat aber mehrere Uebelstaͤnde und besonders denjenigen, daß sie einen betraͤchtlichen Abfall an Blei verursacht, wovon das Zink um so mehr mit sich fort reißt, je hoͤher die Temperatur ist. In jeder Hinsicht ist es vortheilhaft, die blendhaltigen Erze bei moͤglichst schwacher Hize zu schmelzen und sie nur kurze Zeit im Ofen verweilen zu lassen. In diesem Falle wird viel weniger Zink verfluͤchtigt; dieses Metall geht groͤßten Theils in den Stein und in die Schlaken uͤber und bisweilen sogar ganz und gar in jeden oder diese. Zu Ems vertheilt es sich in beide (14) (15) (16) (17); es concentrirt sich aber hauptsaͤchlich in dem Stein, theils weil es im Zustande eines Sulfurids in den Ofen gebracht wird, indem man das Erz ohne vorlaͤufiges Roͤsten verschmelzt, theils weil das Eisen nicht in großem Ueberschuß angewandt wird, und hauptsaͤchlich weil die Oefen keine große Hize geben. Zu Pontgibaud bleibt das Zink, welches sich nicht verfluͤchtigt, ganz mit Schwefel verbunden (32) (34) und bildet einen wahren Zinkstein, der aber nicht schmelzbar ist, daher in Theilchen, die man mit bloßem Auge kaum unterscheiden kann, in den Schlafen zerstreut bleibt, ohne, was beachtenswerth ist, die Fluͤssigkeit dieser lezteren zu beeintraͤchtigen, wenigstens so lange das Sulfurid sich nicht in sehr betraͤchtlicher Menge anhaͤuft, wie in den sogenannten Woͤlfen (bonets). Dieses Resultat und der gute Erfolg, welchen Hr. Fournet bei dem von ihm zu Pontgibaud eingefuͤhrten Huͤttenproceß erhielt, ruͤhren daher, daß er das gut geroͤstete Erz bei einer sehr niedrigen Temperatur schmelzt und seine Schlaken mit Nasen uͤbersaͤttigt sind (32) (34). Der vorhandene Baryt wirkt gewiß hier sehr guͤnstig und tragt viel zur Absonderung des Bleies von der Kieselerde und zum Fluß der Masse bei. Die Verwandtschaft des Eisens zum Schwefel wird durch die gleichzeitige Verwandtschaft des Zinks zu derselben Substanz und des Eisenoxyduls zur Kieselerde uͤberwunden. Ohne Zweifel wuͤrde sich Eisenstein bilden, wenn man unter diesen Umstaͤnden die Temperatur des Ofens erhoͤhen wuͤrde, und zwar ohne daß die Fluͤssigkeit der Schlaken vermindert wuͤrde; dann wuͤrde aber nicht nur mehr Brennmaterial verbraucht, sondern auch alles Zink verfluͤchtigt werden und eine betraͤchtliche Menge Blei verloren gehen. Zu Holzappel findet das Gegentheil von demjenigen Statt, was wir zu Pontgibaud beobachteten; der Stein enthaͤlt fast kein Zink (21) (22), die Schlaken hingegen sehr viel (23). Es waͤre nicht moͤglich gewesen dieses Resultat a priori vorauszusehen; es scheint von der Gegenwart des Kupfers abzuhaͤngen, dessen Oxyd sehr reducirbar ist und das eine große Verwandtschaft zum Schwefel hat, ferner davon, daß die Hize der Oefen, wie zu Pontgibaud, nicht stark ist, weßwegen die Zink- und Eisenoxyde durch die ungeschwaͤchte Verwandtschaft der Kieselerde zuruͤkgehalten werden, gerade so wie dieses zu Pontgibaud durch den vorhandenen Baryt geschieht. Die Zusammensezung der Schlaken (23) zeigt, daß die Eisen- und Mangansilicate eine sehr betraͤchtliche Menge Zinksilicat schmelzen koͤnnen. Die metallurgischen Thatsachen, welche die blendehaltigen Bleierze darbieten, beweisen, daß das Schwefelzink in den Oefen verschiedene Erscheinungen hervorbringt, die durch sehr unbedeutende Ursachen abgeaͤndert werden; daß man aber durch einige Versuche immer dahin gelangen kann, ohne große Schwierigkeiten fast alles in diesen Erzen enthaltene Blei auszuscheiden.