XXV. Untersuchung eines neuen gelben Farbstoffs (Wongshy). Von W. Stein in Dresden. Aus Hülße's polytechn. Centralblatt, 1849, Lief. 19. Stein's Untersuchung eines neuen gelben Farbstoffs. Unter der Benennung Wongshy ist am Ende des vorigen Jahres ein neues Material zum Gelbfärben versuchsweise von Batavia nach Hamburg gebracht worden, wovon ich der Güte des Hrn. Kaufmann Vollsack (Farbmaterialien-Grossogeschäft) eine Probe verdanke. Ob und mit welchem Erfolg davon eine Anwendung zum Färben bis jetzt gemacht worden ist, konnte nicht ermittelt werden; es wird daher, was ich im Folgenden darüber mitzutheilen habe, vielleicht nicht unwillkommen seyn. Das neue Farbmaterial besteht aus den Samenkapseln einer Pflanze, welche nach dem Ausspruch des Hrn. Hofraths Reichenbach zur Familie der Gentianeen gehört. Die Form der einfächerigen Kapseln ist länglich eirund, am Stielende in eine Spitze ausgezogen, am entgegengesetzten stumpfern mit dem vertrockneten sechslappigen Kelche gekrönt. Die Größe derselben ist verschieden, doch beträgt durchschnittlich die Länge 1,5–2'' und der Durchmesser an der dicksten Stelle ungefähr 0,5''. Die Farbe ist ungleichförmig röthlichgelb, an einzelnen Stellen bald dunkler bald lichter. Die Beschaffenheit der Oberfläche ist mehr und weniger unregelmäßig wellig mit 6–8 Längsrippen. Der Geruch ist safranartig, hintennach honigähnlich. Die Schale ist ziemlich hart und spröde, wird aber beim Kauen schnell schleimig, den Speichel gelb färbend und wenig bitter schmeckend; im Wasser quillt sie stark auf. Im Innern der Kapseln befinden sich, ohne Befestigung an den Wänden, in einer verhärteten Pulpa liegend und durch dieselbe fest mit einander verbunden, kleine dunkelrothgelbe Samen mit chagrinartig rauher Oberfläche, deren ich in einer derselben 108 zählte. Diese Samen sind ziemlich hart, beim Kauen nur langsam erweichend, ohne auffallenden Geschmack, jedoch nach einiger Zeit auf der Zungenspitze ein schwaches eigenthümlich säuerlich-süßes Brennen hervorbringend, was an die Wirkung des Paragayroux erinnert. Die Pulpa dagegen, durch welche sie verkittet sind, besitzt einen stark bittern Geschmack, der sich besonders im hintern Theile des Gaumens bemerkbar macht. Der Embryo besteht aus amylumhaltigen Zellen und ist von Albumen umgeben, was sich sehr deutlich durch Jod erkennen läßt, welches den Embryo durch und durch blau färbt, die ihn umgebende Masse aber nicht verändert. Auspräparirt zeigt er unter dem Mikroskope zwei Samenlappen; besonders deutlich zeigt sich die dikotyledonische Beschaffenheit an einem Querschnitte des Samens, welcher durch den Embryo geht. Zugleich bemerkt man hierbei, daß der Farbstoff vollkommen amorph, in den nach innen gelegenen Zellen der Samenhülle gelb mit einem schwachen Stiche ins Grünliche, in den nach außen liegenden dagegen purpurroth erscheint. Auch in den Schalen läßt sich durch Jod Amylum nachweisen, und unter dem Mikroskope erkennt man neben orange und roth gefärbten Zellen auch solche, am äußern Rande liegend, deren Inhalt eine schwach grünliche Färbung besitzt. An Wasser geben die Wongshyfrüchte, besonders zerstoßen, leicht, sowohl bei gewöhnlicher Temperatur als beim Kochen, Farbstoff ab, welcher eine so bedeutende Theilbarkeit besitzt, daß zwei Theile der gestoßenen Kapseln 128 Theile einer Flüssigkeit liefern, die in einem cylindrischen Gefäße von weißem Glase, dessen Durchmesser 3'' im Lichten beträgt, noch hoch weingelb gefärbt erscheint. Der concentrirte Auszug ist sehr schleimig und besitzt eine feuerrothe Farbe, welche bei starker Verdünnung, indem das Roth verschwindet, in Goldgelb übergeht. Auch Spiritus von 80 Proc. Tr. ebensowohl als absoluter Alkohol nehmen, mit den gestoßenen Früchten digerirt, eine feuerrothe Farbe an, die beim Verdünnen gleichfalls Goldgelb wird. Aether färbt sich damit bei gewöhnlicher Temperatur weingelb bis braungelb und hinterläßt nach dem Verdampfen ein dickliches gelbbraunes Oel, welches den Geruch der Früchte, einen milden, schwach bitterlichen Geschmack besitzt, bei 0° nur eine geringe Menge festen Fettes aussondert und, mit salpetersaurem Quecksilberoxydul geschüttelt, selbst nach längerem Stehen, nicht dick wird, demnach zu den austrocknenden Oelen gehört. Durch Verseifen lassen sich daraus vollkommen farblose Fettsäuren erhalten; die Farbe des Oeles ist sonach durch einen geringen Gehalt mitausgezogenen Farbstoffs bedingt. Fettes Oel nimmt weder bei gewöhnlicher Temperatur noch in der Hitze Farbstoff aus den Früchten auf. Der wässerige Auszug gelatinirt auf Zusatz von Alkohol und die gelblich gefärbte Gallert läßt sich durch Auswaschen mit Weingeist vollkommen farblos darstellen. Sie bildet getrocknet eine durchscheinende Masse (in einem Versuche, wo ich sie aus der gegohrenen Farbstofflösung abschied, erhielt ich sie nicht gallertartig, sondern in weichen Flocken, die nach dem Trocknen weiß und undurchsichtig blieben, im übrigen jedoch sich der durchscheinenden Substanz ähnlich verhielten), die sich im Wasser zu einem dicklichen Schleim langsam auflöst. Diese Lösung wird durch Säuren nicht gefällt; Aetznatron bringt nur, im Ueberschusse, eine gallertartige Abscheidung hervor, in geringer Menge zugesetzt, bleibt die Flüssigkeit klar; scheidet alsdann aber auf Zusatz von Säure gallertartige Flocken aus. Aehnlich verhält sich kohlensaures Kali, mit dem Unterschiede, daß ein Ueberschuß erst nach längerer Zeit ein gallertartiges Dickwerden der Flüssigkeit bewirkt und daß durch Säuren eine kleinflockige Ausscheidung erfolgt. Von Barytwasser wird die Lösung so vollständig gefällt, daß die vom Niederschlage abfiltrirte Flüssigkeit beim Verdampfen auf Platinblech und Glühen des Rückstandes nichts Organisches mehr erkennen läßt. Auch Kalkwasser bringt eine ähnliche Fällung hervor und Bleiessig erzeugt einen gallertartigen Niederschlag. Das angeführte Verhalten stimmt mit dem des Pectins überein, wie es Fremy in seiner neuesten ArbeitAnnalen der Chemie und Pharm. Bd. LXVII S. 264. beschrieben hat, und es ist hiernach in den Wongshyfrüchten eine namhafte Menge Pectin enthalten. Wenn die durch Alkohol vom Pectin befreite Flüssigkeit mit wenig essigsaurem Kupferoxyd und mit einer reichlichen Menge Aetznatron versetzt, zum Kochen erhitzt wird, so scheidet sich Kupferoxydul ab. Es ist sonach auch Zucker vorhanden, dessen Gegenwart sich überdieß auch dadurch zu erkennen gibt, daß die zerstoßenen Früchte, mit Wasser angerührt, an einem mäßig warmen Orte leicht in Gährung übergehen. Bei dieser Gährung, welche in einem Versuche länger als drei Wochen fortdauerte, entwickelte sich eine große Menge Kohlensäure und anfangs ein bierähnlicher Geruch, der später in den der Buttersäure und Baldriansäure überging. Als ich nun die gegohrene Flüssigkeit der Destillation unterwarf, erhielt ich ein Destillat, welches keinen Alkohol, sondern nur eine Spur von Essigsäure und Buttersäure enthielt. In der rückständigen Flüssigkeit konnte ich weder Milchsäure noch Mannit auffinden. Diese Gährungserscheinung weicht sonach wesentlich von der sogenannten Schleimgährung ab, bei welcher bekanntlich der Zucker in Kohlensäure, Gummi, Milchsäure und Mannit, gleichfalls ohne Bildung von Alkohol, zersetzt wird. Leimlösung erzeugt in dem wässerigen Auszuge eine Spur eines Niederschlages, von Gerbstoff herrührend; Zinnchlorür bei gewöhnlicher Temperatur auch nach längerer Zeit keine Veränderung; beim Aufkochen einen dunkelorangefarbigen Niederschlag; Bleizucker keine Veränderung; Bleiessig bei gewöhnlicher Temperatur Trübung; beim Aufkochen einen orangefarbigen Niederschlag; Eisenvitriol verändert die Farbe in dunkel Braungelb, ohne daß, weder kalt, noch beim Aufkochen, ein Niederschlag erfolgt; Alaun,Ein Versuch, welchen ich anstellte, um zu prüfen, ob mit Alaun durch Fällung mit Pottasche eine schöne Lackfarbe erhalten werden könne, lieferte kein befriedigendes Resultat, indem überhaupt nur wenig Farbstoff auf diese Weise mit der Thonerde sich niederschlug, durch Auswaschen aber fast vollständig davon wieder getrennt wurde. essigsaure Thonerde und essigsaures Zinkoxyd bringen erst beim Aufkochen gelbe Niederschläge hervor; Barytwasser schon bei gewöhnlicher Temperatur einen gelben Niederschlag, der beim Aufkochen einen Stich ins Röthliche annimmt; Kalkwasser einen rein gelben Niederschlag, der durch Auskochen seine Farbe nicht ändert. Gyps- und Chlorcalciumlösung werden dadurch, selbst kochend, nicht gefällt; auch Brunnenwasser mit einem bedeutenden Gehalt an kohlensaurem Kalk schlug, selbst in der Wärme, den Farbstoff nicht nieder; er ist sonach nicht im Stande die Verbindungen des Kalks mit Säuren zu zersetzen. Gegen die Auflösung des von Pectin vollständig befreiten Farbstoffs verhalten Baryt- und Kalkwasser sich etwas anders, indem die Niederschläge erst beim Aufkochen entstehen und in beiden Fällen orange gefärbt sind. Aetznatron, Aetzammoniak und kohlensaures Kali machen die Farbe dunkler und nüanciren sie in Braun. Diese Erscheinung gehört aber nicht dem Farbstoffe selbst an, sondern rührt von der Einwirkung der Alkalien auf den vorhandenen Schleimzucker und einen sehr bittern, leicht veränderlichen Stoff her, den ich nicht zu isoliren im Stande war. Gleichzeitig ist beim Aufkochen der Flüssigkeit, wenn kohlensaures Kali oder Aetznatron angewendet wurden, durch im obern Theil des Gefäßes angebrachtes rothes Lackmuspapier die Entwickelung von Ammoniak wahrzunehmen. Salpetersäure, in geringer Menge und bei gewöhnlicher Temperatur, verändert die Flüssigkeit nicht; in größerer Menge zugesetzt, macht sie das Roth aus der Farbe der Flüssigkeit verschwinden und diese erscheint rein, obgleich nur noch schwach gelb gefärbt. Jeder Tropfen Säure erzeugt, indem er die Flüssigkeit fällt, einen grünlichen Schein. Hierin liegt eine entfernte Aehnlichkeit mit dem Safrangelb, welches durch Salpetersäure grün gefärbt wird. Englische Schwefelsäure färbt, kalt, braungelb; durch Kochen wird die Flüssigkeit gelbgrün im durchgehenden, dunkelgrün im zurückgeworfenen Lichte; nach einiger Zeit scheiden sich olivenfarbene Flocken ab, während die Flüssigkeit braunröthlich erscheint. Salzsäure bringt gleichfalls bei gewöhnlicher Temperatur keine Veränderung in der Flüssigkeit hervor; beim Erhitzen wird dieselbe aber, schon ehe sie ins Kochen kommt, im durchgehenden Lichte gelbgrün, im zurückgeworfenen dunkelgrün gefärbt. Es scheiden sich bald dunkelgrüne Flocken ab und die Flüssigkeit zeigt eine braunröthliche Färbung. Auch diese Reaction, welche den Auszug der Wongshyfrüchte von den Lösungen aller übrigen bekannten gelben Farbstoffe unterscheidet, wird nicht durch den reinen Farbstoff, sondern durch den eben erwähnten Bitterstoff hervorgebracht und kann aus diesem Grunde nicht angewendet werden, um die auf Zeugen befestigte Wongshyfarbe zu erkennen, weil der Bitterstoff sich nicht mit der Faser verbindet. Weinsäure und Citronensäure verändern die Farbe ins Braunroth. Metallisches Zink, unter Zusatz von einigen Tropfen Salzsäure, entfärbt die Flüssigkeit bis zum Blaßgelben; die Farbe wird aber an der Luft nicht wieder hergestellt und Wollenzeug dadurch nur schwach gefärbt. Unvollständige Entfärbung bewirken schweflige Säure und Schwefelwasserstoff; die gänzliche Entfärbung aber ist, jedoch nur schwierig, durch die Einwirkung von Chlorwasser zu erreichen. Um die Anwendbarkeit des Wongshyfarbstoffs in der Färberei zu ermitteln, wurde 1 Theil der gestoßenen Kapseln mit 20 Theilen lauwarmen Wassers während 12 Stunden und unter öfterm Umrühren stehen gelassen und hierauf die Flüssigkeit abgeseiht. Auf diese Weise wird der Farbstoff am schnellsten ausgezogen, ohne daß, wie es beim Aufkochen geschehen würde, die Flüssigkeit durch Kleisterbildung allzuschleimig wird. Mit diesem Auszuge wurde nun gehörig vorbereitetes Wollenzeug theils ohne alle Beize, theils gebeizt mit Alaun, Zinnchlorür, essigsaurer Thonerde und Bleiessig, bei einer Temperatur von circa 40° R. (bei höherer Temperatur fällt die Farbe unrein aus) ausgefärbt.Hier muß ich bemerken, daß es mir, trotz wiederholter Versuche, nicht gelungen ist ein gutes Grün mit dem Wongshygelb darzustellen. Es ergab sich, daß das ungebeizte Zeug bei einmaligem Ausfärben schön und gleichförmig orange gefärbt worden war. Von den vorgebeizten Proben war die mit Alaun und essigsaurer Thonerde besser, als die mit Zinnchlorür; am wenigsten zufriedenstellend aber die mit Bleiessig gebeizte ausgefallen. Der Farbenton war durch die drei erstgenannten Beizmittel nicht verändert, jedoch waren sie weniger intensiv gefärbt und weniger gleichförmig vom Farbstoff durchdrungen. Durch nochmaliges Ausfärben gaben indessen die Proben mit Alaunbeizen ganz zufriedenstellende Resultate. Auch mit Seide verbindet sich der Farbstoff leicht und gleichförmig, indem er ihr eine sehr feurige goldgelbe Färbung ertheilt, so daß ich auch in diesem Falle der unmittelbaren Färbung vor der durch Beizen vermittelten den Vorzug gebe. Baumwolle läßt sich, wie vorauszusehen war, nur mit Hülfe von Beizmitteln färben und zwar schien mir Zinnbeize die besten Resultate zu liefern; die Farbe erschien orange von einem für das Auge sehr angenehmen Ton. Die Farbe sowohl auf Wolle, als auch auf Seide und Baumwolle widersteht der Seife ganz vollkommen, wird aber durch Alkalien gelb, durch Säuren und Zinnsalz ins Rothe nüancirt. Durch dieses Verhalten unterscheidet sich dieselbe von der Farbe des Orleans, mit der sie, wie später noch deutlich werden wird, im Uebrigen große Aehnlichkeit besitzt – eine Aehnlichkeit, die leider auch in der Einwirkung des Lichtes auf dieselbe hervortritt. Am Lichte bleicht nämlich die Farbe auf Baumwolle sehr bald und zwar am schnellsten; weniger schnell auf Wolle und hier wiederum zeigte sie sich haltbarer auf der ungeheizten Probe; am längsten widersteht sie dem Lichte auf Seide, so zwar, daß sie hier im Vergleich mit den übrigen bekannten gelben Farben wohl zu den besten wird gezählt werden können. Durch Anheizen von Wollenzeug mit Kalkwasser und Ausfärben in der kochenden Farbeflüssigkeit erhielt ich ein schönes Gelb mit einem schwachen Stiche ins Röthliche, was der Seife vollkommen und der Einwirkung des Lichtes besser als das Orange widersteht. Von Alkalien, Säuren und Zinnsalz wird es weniger als das Orange, jedoch in ähnlicher Weise verändert. Verschiedene sehr schöne Nüancen von Gelb lassen sich aber erhalten, wenn man der Farbeflüssigkeit Pottasche oder Aetzkali zusetzt und bei gewöhnlicher Temperatur das ungeheizte Zeug ausfärbt. Die Verbindung der Farbe mit der Faser erfolgt schnell, sehr gleichförmig und intensiv. Durch Zusatz von 1 Theil Pottasche auf 30 Theile Farbeflüssigkeit wurde ein Gelb erhalten, welches durch eine geringe Beimischung von Roth besonders feurig erschien; durch Zusatz der doppelten Menge Pottasche ein lebhaftes Gelb mit einem schwachen Stiche ins Grüne. Ein noch größerer Zusatz von Pottasche ist nicht anwendbar, weil dadurch die Farbe stumpf und unrein wird. Aetzkali, anstatt der Pottasche angewendet, liefert im ersten Fall ein reines, lebhaftes Gelb, dem weniger Roth beigemischt ist, als dem durch die Mitwirkung der Pottasche erhaltenen; im letzten Falle ein schönes Canariengelb mit einem Stiche ins Grüne. Ammoniak wirkt ähnlich, wie Pottasche und Aetzkali, doch enthält die Farbe unter allen Umständen mehr Roth. Etwas verschieben nüancirt erscheint auch die Farbe, wenn das Zeug zuerst in der unveränderten Farbeflüssigkeit ausgefärbt und dann, nach dem Auswässern, in ein alkalisches Bad gebracht wird. Für Seide und Baumwolle ist die Wirkung der Alkalien eine ähnliche, doch tritt sie weniger auffallend hervor, weil die Seiden- und Baumwollenfaser den Farbstoff überhaupt in geringerer Menge aufnehmen als die Wolle. Daß diese Farbe der Seife widersteht, versteht sich von selbst; sie widersteht aber auch besser als die orangen der Einwirkung des Lichtes, und wenn man die so gefärbten Zeuge durch ein Essig- oder Salzsäurebad gehen läßt, so erhält man ein lebhaftes Morgenroth. Dieses interessante Verhalten, welches der Wongshyfarbstoff mit dem des Orleans gemein hat, findet seine Erklärung in dem chemischen Charakter des erstern, der eine schwache Säure darstellt. In Folge dessen ist er im Stande, sich mit den Alkalien und, wie die Fällung durch Baryt- und Kalkwasser beweist, den alkalischen Erden zu verbinden. Die Verbindungen mit jenen besitzen eine rein gelbe Farbe und werden durch stärkere Säuren zersetzt, wobei der in Freiheit gesetzte Farbstoff mit lebhaft zinnoberrother Farbe sich abscheidet. Der so abgeschiedene Farbstoff ist aber nicht mehr der, welcher ursprünglich in der wässerigen Auflösung sich befand, denn er ist völlig unlöslich in Wasser geworden und wird nur in geringer Menge und mit goldgelber Farbe, von absolutem Alkohol, Aether und von Spiritus von 80 Proc. Tr. gelöst. Seine Farbe ist feucht, zinnoberroth, getrocknet, im reinsten Zustande, braunroth, ähnlich dem Ratanhiaextract, leicht pulverisirbar; wenn er aber noch Zucker und Fett beigemischt hält, so hat er in dickeren Lagen eine schöne gelblich-rothe Farbe, in dünnen Lagen ist er gelb und durchscheinend und wird an der Luft feucht. Beim Erhitzen des reinen Stoffes auf Platinblech entwickelt sich zuerst ein gelber Dampf und die Farbe wird an einzelnen Stellen rein gelb; später tritt Schwarzwerden, Schmelzen und Verkohlen ein. Die rückbleibende Kohle ist schwer verbrennlich, die gelben Dämpfe verdichten sich, wenn die Probe in einem Glasröhrchen angestellt wird, zu gelben ölartigen Tropfen. Durch concentrirte Schwefelsäure wird er kaum wahrnehmbar blau und die Säure färbt sich mit derselben Farbe, die schnell in Violett und Braunroth übergeht, während der Farbstoff langsam sich auflöst. Durch Wasser wird nur eine schmutzig graugelbliche, stockige Substanz aus dieser Lösung abgeschieden. Mit dem Blauwerden des Orleans durch Schwefelsäure hat indessen das eben angeführte Verhalten des Wongshyfarbstoffs durchaus keine Aehnlichkeit, denn die Flüssigkeit wird nie, wie dieß beim Orleans der Fall ist, rein blau gefärbt, sondern von vornherein, und nur einen Augenblick violett. In Aetzammoniak und Aetznatron ist er mit goldgelber Farbe leicht löslich. Um ihn rein darzustellen, muß man den durch absoluten Alkohol erhaltenen Auszug der zerstoßenen Wongshykapseln durch Destillation vom Alkohol trennen und den Rückstand mit Aether behandeln, um ihn vom Fett zu befreien, ihn alsdann in Wasser auflösen und die Lösung durch Bleizucker unter Zusatz von Ammoniak fällen; den gut ausgewaschenen Bleiniederschlag aber, mit Wasser angerührt, durch Schwefelwasserstoff zersetzen. Wenn man alsdann die vom Schwefelblei getrennte Flüssigkeit mit Salzsäure erhitzt, so färbt sie sich grün, und dampft man sie ab, so erhält man nur eine geringe Menge eines braunen, in Wasser nicht mehr auflöslichen Stoffes; jedenfalls ein Zersetzungsproduct des schon erwähnten Bitterstoffes, der indessen zum größten Theile neben dem Fette in den Aether übergeht.Um denselben aus der ätherischen Lösung rein darzustellen, ließ ich den Aether verdampfen, behandelte den Rückstand mit Wasser, in dem ich zur Abscheidung des Fettes Kochsalz löste, entfernte das Fett durch Filtration, dampfte die Flüssigkeit bei 40° R. ab und zog den Rückstand mit Alkohol aus. Durch Verdampfen des Alkohol erhielt ich nur einen braunen, nicht mehr bittern Rückstand, der auch in Wasser nicht mehr löslich war. Behandelt man nun das getrocknete Schwefelblei mit absolutem Alkohol, so färbt er sich gelb und hinterläßt nach dem VerdampfenHierbei bemerkte ich ein einziges Mal in der durch Abdampfen concentrirten Lösung mit Hülse der Loupe einzelne weiße nadelförmige Krystalle neben dem amorphen Farbstoffe. den zinnoberrothen, endlich braunroth erscheinenden Farbstoff. Die Ausbeute ist indessen so gering, daß ich mit der erhaltenen Menge leider nicht im Stande war eine Elementaranalyse vorzunehmen. Unter Anwendung der Levol'schen Probe habe ich indessen keinen Stickstoff gefunden, noch durch Kochen mit Aetzlauge einen Schwefelgehalt entdecken können. Die Unlöslichkeit des Farbstoffs in Wasser nach seiner Abscheidung aus der Verbindung mit basischen Oxyden im Gegensatze zu seiner Leichtlöslichkeit in demselben, bevor er mit Basen verbunden war, veranlaßte mich, einige Versuche zur Aufklärung dieser Erscheinung anzustellen. Daß weder der Zucker, noch das Pectin die Löslichkeit des Farbstoffs bedingen können, bewies einestheils der Umstand, daß aus einer noch zuckerhaltigen Lösung, nachdem sie mit Aetznatron aufgekocht worden war, der Farbstoff durch Essig abgeschieden wurde, und daß der rein dargestellte, weder in einer reinen Pectinlösung, noch in einer mit Zucker vermischten, löslich war. Es war mir indessen auffällig, daß die Abscheidung durch Säuren nur nach dem Aufkochen der wässerigen Farbstofflösung mit Aetznatron sogleich erfolgte, bei gewöhnlicher Temperatur aber längere Zeit bedurfte. Hieraus mußte ich schließen, daß der Farbstoff sich ursprünglich in einer Verbindung befinden müsse, die erst durch Kochen mit Aetznatron vollständig zersetzt werde. Ich glaubte eine Ammoniakverbindung annehmen zu dürfen, da ich, wie schon früher erwähnt, beim Kochen mit Aetznatron Ammoniakentwickelung bemerkt hatte. Diese Entwickelung war aber bei gewöhnlicher Temperatur kaum bemerkbar, und durch Zusatz von Chlorplatin wurde, selbst beim Abdampfen der Flüssigkeit, kein Platinsalmiak gebildet. Dieß scheint demnach die Ansicht zu rechtfertigen, daß der Wongshyfarbstoff eine Amidverbindung sey, und diese Ansicht wird noch dadurch unterstützt, daß der Farbstoff nach dem Aufkochen der Lösung mit Aetzammoniak nicht durch Säuren abgeschieden werden kann, dagegen aus der wässerigen Lösung, die nur noch zuckerhaltig war, beim Kochen mit Salzsäure abgeschieden wurde, wobei er allerdings nicht seine zinnoberrothe Färbung zeigte, sondern wohl durch die Zersetzungsproducte des Zuckers braungelb gefärbt erschien. Die endliche Entscheidung dieser Frage durch die Elementaranalyse des löslichen, so wie des unlöslichen Farbstoffs war mir für jetzt wegen Mangels an Material unmöglich, doch hoffe ich später darauf zurückkommen zu können. Schließlich will ich nur noch erwähnen, daß die Wongshyfrüchte 5 Proc. Asche enthalten.