Ueber die Darstellung von Rosanilinen aus Oxytriphenylkarbinolen mit Ammoniak bezieh. dessen Alkyl- und Phenylderivaten; von Dr. Otto Mühlhäuser. Darstellung von Rosanilinen aus Oxytriphenylkarbinolen. Gibt man ein Oxytriphenylcarbinol der Einwirkung von Ammoniak oder dessen primären und secundären Substitutionsproducten im papinschen Topfe preis, so entstehen Rosaniline. Je nach der Dauer der Reaction ist dann die Amidirung mehr oder weniger vollständig und erhält man ganz oder theilweise amidirtes Product. Aurin gibt mit alkoholischem oder wässerigem Ammoniak schlieſslich Pararosanilin: Textabbildung Bd. 271, S. 460 Geschichtliches. Jules PersozDiction. chim. p. Wurtz, Bd. 1 S. 498. hat als der Erste auf Oxytriphenylcarbinole, speciell auf ein Gemisch derselben, auf Corallin, Ammoniak unter Druck einwirken lassen. Bald darauf hat RigoudVgl. Handbuch der chemischen Technologie von Bolley, B. 5 S. 321. aus nicht bezieh. aus theilweise amidirtem Corallin mit heiſsem Anilin das sogen. Azulin bereitet. 1877 isolirten Dale und SchorlemmerBerichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1877 Bd. 10 S. 1016, 1123 und 1602. aus Corallin das Trioxytriphenylkarbinol und unterwarfen diese reine Substanz der Einwirkung von Ammoniak. Dabei erhielten sie Pararosanilin. Dieselben ChemikerAnn. Chem. Pharm., Bd. 166 S. 294, und Chem. Soc. Journ., Bd. 11 S. 439. Vgl. Erhardt, Arch. Pharm., Bd. 11 S. 481, und Jahresber., 1877 S. 1233. stellten aus Trioxytriphenylcarbinol mit Methylamin das Trimethylpararosanilin und mit Anilin und etwas Essigsäure das Triphenylpararosanilin dar. 1878 fand A. W. HofmannBerichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1878 Bd. 11 S. 1455, 1879 Bd. 12 S. 1384 und 2216. , daſs Eupitonsäure mit wässerigem Ammoniak bei 160 bis 170° das Hexaoxymethylpararosanilin gibt. 1881 erhielt ZulkowskyJahresber., 1881 S. 570. aus Methylaurin und Ammoniak ein isomeres Fuchsin, im selben Jahre BreinlBerichte der österreichischen chemischen Gesellschaft. 1881 S. 48 und 73, und Jahresber., 1881 S. 1331. aus Corallin und Anilinchlorhydrat Triphenylpararosanilin. Ewer und PickD. R. P. Nr. 31321 vom 21. August 1884. bekamen bei der Behandlung von Farbstoffen vom allgemeinen Typus Textabbildung Bd. 271, S. 460 mit primären und secundären Aminen, im speciellen mit Methylamin, Dimethylamin, Anilin, o- und p-Toluidin, Xylidin, Cumidin, α- und β-Naphtylamin, reine Amidotriphenylcarbinole, so beispielsweise aus Oxytetramethyldiamidotriphenylcarbinol mit Ammoniak bezieh. mit Anilin oder α-Naphtylamin das Tetramethylpararosanilin bezieh. das Phenyl- oder α-Naphtyl-Tetramethylpararosanilin. Aus Oxytetramethyldiamidotriphenylcarbinolsulfosäure und Anilin stellten die Genannten eine Phenyltetramethylpararosanilinsulfosäure dar.